- -

Andrológia

Az andrológusok számára az alábbi fontos genetikai vizsgálatokat kínáljuk. Fontos megjegyezni, hogy teljes körű tájékoztatásra egy genetikai tanácsadás keretében van lehetőség, amely során a Páciens genetikus szakorvossal vagy genetikai szakértővel tud konzultálni a vizsgálattal kapcsolatban felmerült kérdéseiről.

Genetikai tanácsadás javasolt a következő esetekben:

  • Daganatos megbetegedések családi halmozódása esetén
  • Férfimeddiség gyanúja esetén
  • Kezelés mellékhatásaként trombózis kialakulásának veszélye esetén
  • Diagnózis felállításához szükséges kromoszómavizsgálat esetén
  • Genetikai vizsgálat elvégzése előtt és után
  • Géntérképezés esetén

Ismert daganat markerek vizsgálata

Általános daganat marker vizsgálat, amely egyéni konzultációt követően a javasolt markerek vizsgálatát foglalja magában.

Javasolt menet:

  1. A rákos betegségek családi halmozódása esetén, vagy az említett rák típusokban szenvedi Páciens továbbküldése a genetikai tanácsadásunkra.
  2. A genetikai szakvélemény alapján és a kezeli orvossal történt egyeztetést követően, ha szükséges, genetikai vizsgálat kérése (szájnyálkahártya-mintavétel).
  3. Genetikai vizsgálat leletéhez, a vizsgálat eredményére vonatkozó genetikai tanácsadást biztosítunk.
  4. Genetikai lelethez tartozó szakvélemény alapján a Páciens konzultál a kezelőorvosával.

Megjegyzés: beutaló és genetikai tanácsadás nem szükséges a vizsgálat elvégzéséhez, bár javasolt.

Felnőtt karyotypizálás

Perifériás vérből végzünk karyotypizálást, olyan esetekben javasolt, ahol a diagnózis kromoszóma rendellenességgel összefüggi betegséget tételez fel.

A genetikai vizsgálatot alvadásgátolt vérből végezzük. A vérvételre nálunk vagy valamilyen más egészségügyi intézetben egyaránt nyílhat lehetőség.

Javasolt menet:

  1. Páciens továbbküldése a genetikai tanácsadásunkra
  2. A genetikai szakvélemény alapján és a kezeli orvossal történt egyeztetést követően, ha szükséges, genetikai vizsgálat kérése.
  3. Genetikai vizsgálat leletéhez genetikai tanácsadást biztosítunk.
  4. Genetikai lelethez tartozó szakvélemény alapján a Páciens konzultál a kezelőorvosával.

Megjegyzés: beutaló és genetikai tanácsadás nem szükséges a vizsgálat elvégzéséhez, bár javasolt.

Trombózis genetikai hajlam szűrése

Indokolt minden olyan esetben, ahol családi halmozódás (pl. visszeres panaszok, mélyvénás trombózis, tüdőembólia, vagy infarctus) vagy életmódból fakadó kockázat van jelen. A trombózis esetében öt mutációt vizsgálunk (Leiden-, Cambridge-, Hong Kong-, MTFHFR C677T-, Protrombin G20210A- mutációk), amelyek diagnosztikáját lehet külön-külön illetve egy panelben kérni. A mutációk közül a Leiden mutáció a leggyakoribb.

Javasolt menet:

  1. Páciens továbbküldése a genetikai tanácsadásunkra
  2. A genetikai szakvélemény alapján és a kezeli orvossal történt egyeztetést követően, ha szükséges, genetikai vizsgálat kérése.
  3. Genetikai vizsgálat leletéhez genetikai tanácsadást biztosítunk.
  4. Genetikai lelethez tartozó szakvélemény alapján a Páciens konzultál a kezelőorvosával.

Megjegyzés: beutaló és genetikai tanácsadás nem szükséges a vizsgálat elvégzéséhez, bár javasolt.

Férfi meddőség genetikai hajlam szűrése

A férfi meddőség esetében (pl. azospermia, oligospermia, stb.) javasolt az Y kromoszóma mikrodeléciós analízise, valamint a CFTR gén (Cisztás Fibrózis Transzmembrán Regulátor fehérje) mutáció-szűrése és komplex karyotypizálás (látens kromoszóma hibák kizárása) vizsgálat. A kromoszómavizsgálatokhoz vérmintára, a genetikai diagnosztikai mintákhoz szájnyálkahártya kaparékra van szükség.

Javasolt menet:

  1. Páciens továbbküldése a genetikai tanácsadásunkra
  2. A genetikai szakvélemény alapján és a kezeli orvossal történt egyeztetést követően, ha szükséges, genetikai vizsgálat kérése.
  3. Genetikai vizsgálat leletéhez genetikai tanácsadást biztosítunk.
  4. Genetikai lelethez tartozó szakvélemény alapján a Páciens konzultál a kezelőorvosával.

Megjegyzés: beutaló és genetikai tanácsadás nem szükséges a vizsgálat elvégzéséhez, bár javasolt.

A szexuális úton terjedi kórokozók vizsgálata

Vállaljuk az alábbi kórokozók genetikai kimutatását a minta beérkezésétil számított egy munkanapon belül: Clamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Neisseria gonorrheae, Trichomonas vaginalis, Ureaplasma urealyticum

Apasági és rokonsági vizsgálatok

Vállaljuk (1) DNS-profil vizsgálatok-, (2) apasági és rokonsági vizsgálatok-, valamint (3) igazságügyi szakértői tanácsadást és véleményezés elvégzését.